
scienceJan 20, 20263:56pending
Соответствие требованиям UDI в EUDAMED: Маркировка, упаковка и подача данных
About this episode
В этом выпуске мы углубляемся в важнейшие аспекты стратегии Уникальной Идентификации Медицинских Изделий (UDI - Unique Device Identification) в рамках регламентов ЕС MDR и IVDR. Мы рассматриваем распространенные ошибки, которые блокируют доступ на рынок: от правил присвоения UDI для сложных наборов до практических реалий конфигурации этикеток и упаковки. Узнайте, почему неточности в UDI могут привести к серьезным проблемам с подачей данных в EUDAMED, прослеживаемостью и управлением отзывами продукции.
- Как правильно присвоить Базовый UDI-DI (Basic UDI-DI) сложной системе медицинских изделий?
- Каковы конкретные правила размещения носителя UDI на различных уровнях упаковки?
- Как можно гармонизировать этикетки, чтобы они соответствовали требованиям UDI в ЕС и других странах?
- Какие ошибки в данных чаще всего приводят к отклонению регистрации в EUDAMED?
- Почему ваша стратегия UDI критически важна для эффективного постмаркетингового надзора и отзывов?
- Какие проблемы создают процедурные наборы и конфигурируемые устройства для системы UDI?
- Готовы ли вы к требованиям по прямой маркировке (Direct Part Marking) для многоразовых изделий?
- Как данные UDI связаны с другими модулями в EUDAMED?
Pure Global предлагает комплексные консалтинговые услуги по регуляторным вопросам для компаний, производящих медицинские изделия и средства для диагностики in-vitro (IVD), оптимизируя доступ на мировые рынки. Наши эксперты разрабатывают эффективные регуляторные стратегии и используют передовой искусственный интеллект для составления и подачи технических досье, помогая вам соответствовать сложным требованиям, таким как UDI и EUDAMED. Мы выступаем в качестве вашего местного представителя более чем на 30 рынках, обеспечивая постоянное соответствие требованиям и управляя постмаркетинговым надзором. Свяжитесь с нами по адресу [email protected], посетите сайт https://pureglobal.com/ или воспользуйтесь нашими БЕСПЛАТНЫМИ ИИ-инструментами и базой данных на https://pureglobal.ai/.
Get every episode summarized
Each time Глобальный доступ на рынок медицинских изделий publishes, we email you a written briefing from the transcript — the topics, who appeared, and any specific claims, with the ad reads skipped.
Email me new episodesFree for 3 shows. No card needed.
Hosts & guests
No transcript yet
This episode has not been transcribed. Request it and it moves to the front of the queue.
More episodes
More from Глобальный доступ на рынок медицинских изделий

Структурные заболевания сердца 2026: кто выиграет гонку экосистем в MedTech?
Глобальный доступ на рынок медицинских изделий
Apr 10, 20263:17pending

Нейротехнологии 2026: Регулирование и коммерциализация BCI в MedTech
Глобальный доступ на рынок медицинских изделий
Apr 9, 20263:24pending

AI-документация в 2026 году: Революция в MedTech или регуляторный кошмар?
Глобальный доступ на рынок медицинских изделий
Apr 8, 20263:37pending

ИИ-чат-боты в MedTech к 2026: Управление рисками и регуляторные модели для США и...
Глобальный доступ на рынок медицинских изделий
Apr 7, 20264:19pending