About this episode
غربالگری بدو تولد، تیغ دولبه
مطالعات پزشکی نشان میدهد که ۶ هزار بیماری نادر در جهان وجود دارد که ۴ میلیون نفر در جهان به آنها مبتلا هستند و بیشتر آنها علت ژنتیکی دارند. برای اینکه داروهای مناسبتری برای آنها تجویز شود، این بیماریها باید هر چه زودتر و ترجیحاً در بدو تولد شناسایی شوند. یکی از راهحلهای مهم، غربالگری و تعیین توالی ژنوم نوزادان در زمان تولد است.
اکونومیست ۱۴ مه در دو مقاله با عناوین «Genetic screening» و «Babies’ genomes» در صفحات ۱۶ و ۷۳ به مزایا و معایب این فناوری جدید پزشکی پرداخته است.
در این گفتار از فصل سوم فارکست هفتگی، با خانم دکتر ماندانا حسنزاد، رئيس مرکز تحقیقات ژنومیک پزشکی دانشگاه علوم پزشکی آزاد اسلامی تهران و معاون مرکز تحقیقات Personalized Medicine پژوهشگاه علوم غدد در دانشگاه علوم پزشکی تهران گفتگو کردیم.
میزبان:
محمد امین نادریان
مدیر هنری:
علی نقیبی
تدوین:
محمد اسماعیل نوایی
گرافیک:
نعیمه وجدانی فخر
بیتا امینپور
در شبکههای اجتماعی با فارکست همراه شوید.
Get every episode summarized
Each time FarCast|فارکست publishes, we email you a written briefing from the transcript — the topics, who appeared, and any specific claims, with the ad reads skipped.
Email me new episodesFree for 3 shows. No card needed.
Hosts & guests
No transcript yet
This episode has not been transcribed. Request it and it moves to the front of the queue.
More episodes
